染色体检查结果怎么看？

　　染色体异常，听起来似乎离我们很遥远，其实不然。20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。

　　哪些人群需要做染色体检查？

　　染色体检查是不孕不育检查中必不可少的一项检查，很多自然流产是因为胎儿染色体异常造成的。因为胎儿的染色体一半来自母亲的卵子，另一半来自父亲的精子，如果染色体异常受精卵就会出现异常，容易导致婴儿畸形和流产。因此西安生殖保健院不孕不育专家建议夫妻双方都积极去做染色体检查。

　　染色体检查结果怎么看？

　　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数目。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。